← Назад
🧬
PLEKHG5
pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5
gene with protein product
OMIM: 611101
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset
ORPHA:206580
→
Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type C
ORPHA:369867
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PLEKHG5
🧬
PLEKHG5
pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5
gene with protein product
OMIM: 611101
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset
ORPHA:206580
→
Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type C
ORPHA:369867
→