← Назад
🧬

POU3F4

POU class 3 homeobox 4

gene with protein productOMIM: 3000392 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Xq21 microdeletion syndromeORPHA:1435
→
Rare mitochondrial non-syndromic sensorineural deafnessORPHA:90641
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)