← Назад
🧬

PPIB

peptidylprolyl isomerase B

gene with protein productOMIM: 1238413 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Osteogenesis imperfecta type 2ORPHA:216804
→
Osteogenesis imperfecta type 3ORPHA:216812
→
Osteogenesis imperfecta type 4ORPHA:216820
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)