← Назад
🧬

PROS1

protein S

gene with protein productOMIM: 1768801 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiencyORPHA:743
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)