← Назад
🧬

PRX

periaxin

gene with protein productOMIM: 6057252 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Dejerine-Sottas syndromeORPHA:64748
→
Герминативная мутация (причина)1
Charcot-Marie-Tooth disease type 4FORPHA:99952
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)