← Назад
🧬

RELN

reelin

gene with protein productOMIM: 6005142 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts typeORPHA:89844
→
Epilepsy with auditory featuresORPHA:101046
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)