← Назад
🧬

RHO

rhodopsin

gene with protein productOMIM: 1803803 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Congenital stationary night blindnessORPHA:215
→
Ген-кандидат1
Retinitis punctata albescensORPHA:52427
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)