← Назад
🧬

RNU12

RNA, U12 small nuclear

Non-coding RNAOMIM: 6202042 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndromeORPHA:85199
→
Congenital cerebellar ataxia due to RNU12 mutationORPHA:512260
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)