← Назад
🧬

RPS6KA3

ribosomal protein S6 kinase A3

gene with protein productOMIM: 3000753 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Coffin-Lowry syndromeORPHA:192
→
Symptomatic form of Coffin-Lowry syndrome in female carriersORPHA:276630
→
X-linked non-syndromic intellectual disabilityORPHA:777
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)