← Назад
🧬
RUNX2
RUNX family transcription factor 2
gene with protein product
OMIM: 600211
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cleidocranial dysplasia
ORPHA:1452
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
1
Metaphyseal dysplasia-maxillary hypoplasia-brachydacty syndrome
ORPHA:2504
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RUNX2
🧬
RUNX2
RUNX family transcription factor 2
gene with protein product
OMIM: 600211
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cleidocranial dysplasia
ORPHA:1452
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
1
Metaphyseal dysplasia-maxillary hypoplasia-brachydacty syndrome
ORPHA:2504
→