SAMHD1 — SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1

gene with protein productOMIM: 6067542 заболевания

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1

gene with protein productOMIM: 6067542 заболевания

Герминативная мутация (причина)1

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1