← Назад
🧬

SATB1

SATB homeobox 1

gene with protein productOMIM: 6020751 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Intellectual disability-epilepsy-dental anomalies-facial dysmorphism syndromeORPHA:684232
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)