← Назад

Intellectual disability-epilepsy-dental anomalies-facial dysmorphism syndrome

ORPHA:684232Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

SATB1
SATB homeobox 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602075

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы