← Назад
🧬
SEC23B
SEC23 homolog B, COPII component
gene with protein product
OMIM: 610512
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cowden syndrome
ORPHA:201
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Congenital dyserythropoietic anemia type II
ORPHA:98873
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SEC23B
🧬
SEC23B
SEC23 homolog B, COPII component
gene with protein product
OMIM: 610512
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cowden syndrome
ORPHA:201
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Congenital dyserythropoietic anemia type II
ORPHA:98873
→