← Назад
🧬
SEC23B
SEC23 homolog B, COPII component
gene with protein product
OMIM: 610512
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cowden syndrome
ORPHA:201
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Congenital dyserythropoietic anemia type II
ORPHA:98873
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SEC23B
🧬
SEC23B
SEC23 homolog B, COPII component
gene with protein product
OMIM: 610512
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cowden syndrome
ORPHA:201
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Congenital dyserythropoietic anemia type II
ORPHA:98873
→