← Назад
🧬

SELENON

selenoprotein N

gene with protein productOMIM: 6062104 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Congenital fiber-type disproportion myopathyORPHA:2020
→
Classic multiminicore myopathyORPHA:324604
→
Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusionsORPHA:84132
→
Rigid spine syndromeORPHA:97244
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)