← Назад
🧬

SEMA6B

semaphorin 6B

gene with protein productOMIM: 6088731 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disabilityORPHA:178469
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)