← Назад
🧬

SERPINC1

serpin family C member 1

gene with protein productOMIM: 1073001 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiencyORPHA:82
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)