← Назад
🧬
SIM1
SIM bHLH transcription factor 1
gene with protein product
OMIM: 603128
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Obesity due to SIM1 deficiency
ORPHA:369873
→
SIM1-related Prader-Willi-like syndrome
ORPHA:398079
→
Роль в фенотипе
1
6q16 microdeletion syndrome
ORPHA:171829
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SIM1
🧬
SIM1
SIM bHLH transcription factor 1
gene with protein product
OMIM: 603128
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Obesity due to SIM1 deficiency
ORPHA:369873
→
SIM1-related Prader-Willi-like syndrome
ORPHA:398079
→
Роль в фенотипе
1
6q16 microdeletion syndrome
ORPHA:171829
→