← Назад
🧬

SIX1

SIX homeobox 1

gene with protein productOMIM: 6012053 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
BOR syndromeORPHA:107
→
Branchiootic syndromeORPHA:52429
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)