← Назад
🧬

SLC17A5

solute carrier family 17 member 5

gene with protein productOMIM: 6043223 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Free sialic acid storage disease, infantile formORPHA:309324
→
Intermediate severe Salla diseaseORPHA:309331
→
Salla diseaseORPHA:309334
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)