← Назад
🧬
SLC1A3
solute carrier family 1 member 3
gene with protein product
OMIM: 600111
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Alternating hemiplegia of childhood
ORPHA:2131
→
Герминативная мутация (причина)
1
Episodic ataxia type 6
ORPHA:209967
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC1A3
🧬
SLC1A3
solute carrier family 1 member 3
gene with protein product
OMIM: 600111
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Alternating hemiplegia of childhood
ORPHA:2131
→
Герминативная мутация (причина)
1
Episodic ataxia type 6
ORPHA:209967
→