← Назад
🧬
SLC22A5
solute carrier family 22 member 5
gene with protein product
OMIM: 603377
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Systemic primary carnitine deficiency
ORPHA:158
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC22A5
🧬
SLC22A5
solute carrier family 22 member 5
gene with protein product
OMIM: 603377
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Systemic primary carnitine deficiency
ORPHA:158
→