← Назад
🧬
SLC25A1
solute carrier family 25 member 1
gene with protein product
OMIM: 190315
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
D,L-2-hydroxyglutaric aciduria
ORPHA:356978
→
Presynaptic congenital myasthenic syndromes
ORPHA:98914
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC25A1
🧬
SLC25A1
solute carrier family 25 member 1
gene with protein product
OMIM: 190315
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
D,L-2-hydroxyglutaric aciduria
ORPHA:356978
→
Presynaptic congenital myasthenic syndromes
ORPHA:98914
→