← Назад
🧬

SLC25A1

solute carrier family 25 member 1

gene with protein productOMIM: 1903152 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
D,L-2-hydroxyglutaric aciduriaORPHA:356978
→
Presynaptic congenital myasthenic syndromesORPHA:98914
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)