← Назад
🧬

SLC25A24

solute carrier family 25 member 24

gene with protein productOMIM: 6087442 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Gorlin-Chaudhry-Moss syndromeORPHA:2095
→
Progeroid syndrome, Petty typeORPHA:2963
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)