← Назад
🧬
SLC33A1
solute carrier family 33 member 1
gene with protein product
OMIM: 603690
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42
ORPHA:171863
→
Congenital cataract-hearing loss-severe developmental delay syndrome
ORPHA:300313
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC33A1
🧬
SLC33A1
solute carrier family 33 member 1
gene with protein product
OMIM: 603690
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42
ORPHA:171863
→
Congenital cataract-hearing loss-severe developmental delay syndrome
ORPHA:300313
→