← Назад
🧬
SLC39A14
solute carrier family 39 member 14
gene with protein product
OMIM: 608736
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Dystonia-parkinsonism-hypermanganesemia syndrome
ORPHA:521406
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC39A14
🧬
SLC39A14
solute carrier family 39 member 14
gene with protein product
OMIM: 608736
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Dystonia-parkinsonism-hypermanganesemia syndrome
ORPHA:521406
→