← Назад
🧬
SLC6A1
solute carrier family 6 member 1
gene with protein product
OMIM: 137165
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Epilepsy with myoclonic-atonic seizures
ORPHA:1942
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC6A1
🧬
SLC6A1
solute carrier family 6 member 1
gene with protein product
OMIM: 137165
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Epilepsy with myoclonic-atonic seizures
ORPHA:1942
→