← Назад
🧬

SNX10

sorting nexin 10

gene with protein productOMIM: 6147801 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive malignant osteopetrosisORPHA:667
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)