← Назад
🧬

SOX5

SRY-box transcription factor 5

gene with protein productOMIM: 6049753 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Часть слитого гена1
Large/giant congenital melanocytic nevusORPHA:626
→
Герминативная мутация (причина)1
Developmental and speech delay due to SOX5 deficiencyORPHA:313892
→
Роль в фенотипе1
12p12.1 microdeletion syndromeORPHA:313884
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)