← Назад
🧬

SP7

Sp7 transcription factor

gene with protein productOMIM: 6066332 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Craniodiaphyseal dysplasiaORPHA:1513
→
Osteogenesis imperfecta type 4ORPHA:216820
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)