← Назад
🧬
SPG19
spastic paraplegia 19 (autosomal dominant)
Disorder-associated locus
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
ORPHA:100999
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SPG19
🧬
SPG19
spastic paraplegia 19 (autosomal dominant)
Disorder-associated locus
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
ORPHA:100999
→