Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
ORPHA:100999DiseaseAutosomal dominantAdult
Ассоциированные гены1
| Ген | Полное название | Тип связи | Тип гена | OMIM |
|---|---|---|---|---|
| SPG19 | spastic paraplegia 19 (autosomal dominant) | Disease-causing germline mutation(s) in | Disorder-associated locus | — |
Фенотипы (HPO)24
Очень частый (80–99%)7
HP:0007340Lower limb muscle weakness
HP:0000012Urinary urgency
HP:0001347Hyperreflexia
HP:0002061Lower limb spasticity
HP:0002314Degeneration of the lateral corticospinal tracts
HP:0003487Babinski sign
HP:0007020Progressive spastic paraplegia
Частый (30–79%)10
HP:0002070Limb ataxia
HP:0002166Impaired vibration sensation in the lower limbs
HP:0002169Clonus
HP:0003394Muscle spasm
HP:0007210Lower limb amyotrophy
HP:0010831Impaired proprioception
HP:0012898Abnormal lower-limb motor evoked potentials
HP:0030014Female sexual dysfunction
HP:0040307Male sexual dysfunction
HP:0100561Spinal cord lesion
Периодический (5–29%)4
HP:0001761Pes cavus
HP:0002064Spastic gait
HP:0007350Hyperreflexia in upper limbs
HP:0001288Gait disturbance
Исключён (0%)3
HP:0001250Seizure
HP:0002921Abnormality of the cerebrospinal fluid
HP:0003457EMG abnormality
Эпидемиология2
| Тип оценки | Класс распространённости | Среднее (на 100к) | Регион | Квалификация |
|---|---|---|---|---|
| Cases/families | — | 1 | Worldwide | Family(ies) |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | — | Worldwide | Class only |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)