← Назад
🧬

SPG32

spastic paraplegia 32 (autosomal recessive)

Disorder-associated locus1 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 32ORPHA:171622
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)