← Назад
🧬
SPTLC1
serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1
gene with protein product
OMIM: 605712
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
ORPHA:300605
→
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1
ORPHA:36386
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SPTLC1
🧬
SPTLC1
serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1
gene with protein product
OMIM: 605712
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
ORPHA:300605
→
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1
ORPHA:36386
→