← Назад
🧬
TCTN1
tectonic family member 1
gene with protein product
OMIM: 609863
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Герминативная мутация (причина)
1
Isolated Joubert syndrome
ORPHA:475
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TCTN1
🧬
TCTN1
tectonic family member 1
gene with protein product
OMIM: 609863
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Герминативная мутация (причина)
1
Isolated Joubert syndrome
ORPHA:475
→