← Назад
🧬
TCTN3
tectonic family member 3
gene with protein product
OMIM: 613847
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Isolated Joubert syndrome
ORPHA:475
→
Orofaciodigital syndrome type 6
ORPHA:2754
→
Orofaciodigital syndrome type 4
ORPHA:2753
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TCTN3
🧬
TCTN3
tectonic family member 3
gene with protein product
OMIM: 613847
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Isolated Joubert syndrome
ORPHA:475
→
Orofaciodigital syndrome type 6
ORPHA:2754
→
Orofaciodigital syndrome type 4
ORPHA:2753
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Meckel syndrome
ORPHA:564
→