← Назад
🧬

TJP2

tight junction protein 2

gene with protein productOMIM: 6077093 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Familial hypercholanemiaORPHA:238475
→
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4ORPHA:480483
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)