← Назад
🧬

TMEM231

transmembrane protein 231

gene with protein productOMIM: 6149493 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Joubert syndrome with oculorenal defectORPHA:2318
→
Orofaciodigital syndrome type 6ORPHA:2754
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Meckel syndromeORPHA:564
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)