← Назад
🧬

TPM2

tropomyosin 2

gene with protein productOMIM: 1909906 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Typical nemaline myopathyORPHA:171436
→
Childhood-onset nemaline myopathyORPHA:171439
→
Distal arthrogryposis type 1ORPHA:1146
→
Sheldon-Hall syndromeORPHA:1147
→
Congenital fiber-type disproportion myopathyORPHA:2020
→
Cap myopathyORPHA:171881
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)