← Назад
🧬

TPM3

tropomyosin 3

gene with protein productOMIM: 1910306 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Intermediate nemaline myopathyORPHA:171433
→
Childhood-onset nemaline myopathyORPHA:171439
→
Congenital fiber-type disproportion myopathyORPHA:2020
→
Cap myopathyORPHA:171881
→
Часть слитого гена1
Inflammatory myofibroblastic tumorORPHA:178342
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
Congenital generalized hypercontractile muscle stiffness syndromeORPHA:476406
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)