← Назад
🧬
TSPEAR
thrombospondin type laminin G domain and EAR repeats
gene with protein product
OMIM: 612920
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hypodontia-scalp hypotrichosis-facial dysmorphism syndrome
ORPHA:685067
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TSPEAR
🧬
TSPEAR
thrombospondin type laminin G domain and EAR repeats
gene with protein product
OMIM: 612920
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Hypodontia-scalp hypotrichosis-facial dysmorphism syndrome
ORPHA:685067
→