← Назад

Hypodontia-scalp hypotrichosis-facial dysmorphism syndrome

ORPHA:685067DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

TSPEAR
thrombospondin type laminin G domain and EAR repeats
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 612920

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы