← Назад
🧬

TTC21B

tetratricopeptide repeat domain 21B

gene with protein productOMIM: 6120142 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Jeune syndromeORPHA:474
→
Infantile nephronophthisisORPHA:93591
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)