← Назад
🧬
USH1C
USH1 protein network component harmonin
gene with protein product
OMIM: 605242
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Usher syndrome type 1
ORPHA:231169
→
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
USH1C
🧬
USH1C
USH1 protein network component harmonin
gene with protein product
OMIM: 605242
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Usher syndrome type 1
ORPHA:231169
→
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→