← Назад
🧬

USP48

ubiquitin specific peptidase 48

gene with protein productOMIM: 6174452 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Соматическая мутация (причина)1
Cushing diseaseORPHA:96253
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)