← Назад
🧬
USP48
ubiquitin specific peptidase 48
gene with protein product
OMIM: 617445
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Соматическая мутация (причина)
1
Cushing disease
ORPHA:96253
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
USP48
🧬
USP48
ubiquitin specific peptidase 48
gene with protein product
OMIM: 617445
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Соматическая мутация (причина)
1
Cushing disease
ORPHA:96253
→