← Назад
🧬

WDR19

WD repeat domain 19

gene with protein productOMIM: 6081514 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Jeune syndromeORPHA:474
→
Cranioectodermal dysplasiaORPHA:1515
→
Senior-Loken syndromeORPHA:3156
→
Juvenile nephronophthisisORPHA:93592
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)