← Назад
🧬

WDR48

WD repeat domain 48

gene with protein productOMIM: 6121671 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 60ORPHA:401800
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)