← Назад
🧬

WDR73

WD repeat domain 73

gene with protein productOMIM: 6161442 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Galloway-Mowat syndromeORPHA:2065
→
Герминативная мутация (причина)1
CAMOS syndromeORPHA:83472
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)