← Назад
🧬
WNT1
Wnt family member 1
gene with protein product
OMIM: 164820
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Osteogenesis imperfecta type 3
ORPHA:216812
→
Osteogenesis imperfecta type 4
ORPHA:216820
→
Основной фактор предрасположенности
1
Idiopathic juvenile osteoporosis
ORPHA:85193
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
WNT1
🧬
WNT1
Wnt family member 1
gene with protein product
OMIM: 164820
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Osteogenesis imperfecta type 3
ORPHA:216812
→
Osteogenesis imperfecta type 4
ORPHA:216820
→
Основной фактор предрасположенности
1
Idiopathic juvenile osteoporosis
ORPHA:85193
→