← Назад
🧬

WNT1

Wnt family member 1

gene with protein productOMIM: 1648203 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in2
Osteogenesis imperfecta type 3ORPHA:216812
→
Osteogenesis imperfecta type 4ORPHA:216820
→
Основной фактор предрасположенности1
Idiopathic juvenile osteoporosisORPHA:85193
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)