← Назад
🧬

XRCC2

X-ray repair cross complementing 2

gene with protein productOMIM: 6003753 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Fanconi anemiaORPHA:84
→
Male infertility with azoospermia or oligozoospermia due to single gene mutationORPHA:399805
→
Основной фактор предрасположенности1
Hereditary breast cancerORPHA:227535
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)